Refers to compounds derived from 2 - (6 - iloxi chroman -) - substituted thiazoles of formula (i) wherein ar is phenyl or an Aromatic heterocycle of 5 or 6 members optionally substituted with R1, where R1 is Halogen, alkyl, cycloalkyl (C1 - C6) (C3 - C7), among others R7 R2 Is - C (o) - NH - CH2 -, N - S (o) nH 2 - - CH2 -, among others, where R7 is alkyl, cycloalkyl (C1 - C6) (C3 - C7), phenyl, among others R3 is H,Halogen, alkyl (c1-c4) or alkyl (c1-c4) - or - R4 is H, halogen, alkyl (c1-c4) - or - among others. Preferred compounds are: [2 - (2 - oxo - imidazolidin - 1 - il) ethyl] - amide acid 2 - (o-tolyl iloxi chroman - - 6 - - thiazole) - 5 - (2 - hydroxy carboxylic acid acid amide ethyl) - 2 - (2 - or - tolyl - Chrome - 6 - 5 - iloxi) - thiazole carboxylic acid among others.It also relates to a preparation method and a Pharmaceutical composition. These compounds are inhibitors of the sodium Calcium exchanger (NCX1) subtype 1 being useful in the treatment of arrhythmia, heart failure and StrokeSE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-(CROMAN-6-ILOXI)-TIAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE Ar ES FENILO O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON R1, EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C7), ENTRE OTROS R2 ES R7-C(O)-NH-CH2-, R7-S(O)2-NH-CH2-, ENTRE OTROS, EN DONDE R7 ES ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C7), FENILO, ENTRE OTROS R3 ES H, HALOGENO, ALQUILO(C1-C4) O ALQUIL(C1-C4)-O- R4 ES H, HALOGENO, ALQUIL(C1-C4)-O-, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: [2-(2-OXO-IMIDAZOLIDIN-1-IL)-ETIL]-AMIDA DEL ACIDO 2-(2-O-TOLIL-CROMAN-6-ILOXI)-TIAZOL-5-CARBOXILICO (2-HIDROXI-ETIL)-AMIDA DEL ACIDO 2-(2-O-TOLIL-CROMAN-6-ILOXI)-TIAZOL-5-CARBOXILICO ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE SODIO Y CALCIO DEL SUBTIPO 1 (NCX1) SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIA, INSUFICIENCIA CARDIACA E ICTUS
