Rešení se týká zpusobu prípravy sitagliptinu vzorce I, zahrnující hydrogenaci enaminoamidového prekurzoru vzorce II, pricemž hydrogenace se provádí v suspenzi nebo v roztoku za katalýzy komplexní slouceninou tvorenou Ru a (R) nebo (S)-pseudo-o-bisfosfino-[2,2]-paracyklofanovým ligandem obecného vzorce VI, kde R jsou stejné nebo ruzné substituenty ze skupiny C1-4 alkyl, C3-8 cykloalkyl nebo Ar, a Ar je nesubstituovaný nebo substituovaný aryl a prípadne další složkou nebo složkami potrebnými pro tvorbu komplexní slouceniny.The present invention relates to a process for preparing sitagliptin of the general formula I wherein the preparation process comprises hydrogenation of enaminoamide precursor of the general formula II wherein the hydrogenation is carried out in a suspension or a solution under catalysis by a complex compound formed by Ru and (R) or (S)-pseudo-o-bisphosphino-[2,2]-paracyclophane ligand of the general formula VI in which R are identical or different substituents being selected from the group consisting of alkyl containing 1 to 4 carbon atoms, C3-8 cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms or Ar wherein Ar represents an unsubstituted or substituted aryl, and optionally an other component or components needful for the formation of the complex compound.
