pyrimidine compounds as inhibitors of ikk epsilon and / or tbk-1 protein kinases, process for the preparation thereof and their pharmaceutical compositions
GARY KARL NEWTON,MARK RICHARD STEWART,REHAN AQIL,TREVOR ROBERT PERRIOR
申请号：
BR112013001341
公开号：
BR112013001341A2
申请日:
2011.07.18
申请国别(地区):
BR
年份:
2016
代理人:
摘要：
pyrimide compounds as inhibitors of protein kinases ikk epsilon and / or tbk-1, process for the preparation thereof and their pharmaceutical compositions. The compounds of formula I and their salts are useful in treating diseases associated with aberrant protein kinase activity ikk <；sym>； and / or tbk-1； wherein: R 1 represents a heterocyclic aliphatic group having 4,5,6 or 7 ring atoms attached to the phenyl group represented by formula I through a ring nitrogen atom and optionally substituted by one or more substituents defined in the descriptive report； R2 represents a phenyl or heteroaryl group which is optionally substituted by one or more substituents defined in the specification； and each of R 3 and R 4 independently represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group.compostos de pirimida como inibidores de proteínas quinases ikk épsilon e/ou tbk-1, processo para a preparação dos mesmos e suas composições farmacêuticas. os compostos de fórmula geral i e os seus sais são úteis no tratamento de doenças associadas com a atividade aberrante da proteína quinase ikk<；sym>； e/ou tbk-1； em que: r^ 1^ representa um grupo alifático heterocíclico com 4,5,6 ou 7 átomos de anel, ligados ao grupo fenila representado na fórmula i, através de um átomo de nitrogênio de anel, e opcionalmente substituído por um ou mais substituintes definidos no relatório descritivo； r^ 2^ representa um grupo fenila ou heteroarila que é opcionalmente substituído por um ou mais substituintes definidos no relatório descritivo； e cada um de r^ 3^ e r^ 4^ representa independentemente um átomo de hidrogênio ou um grupo c~ 1-4~alquila.
