The present invention relates to pharmaceutical modified release formulations novel second agent selected from pseudoephedrine and dextromethorphan preferably as appropriate and guaifenesin. And about 1 the formulation, the hydrophilic polymer, hydroxypropyl methylcellulose, by weight, acrylic resin water-insoluble polymer, and preferably range: 1 ratio, more preferably from about 3: 1 to about 2 to 9 range of 1, and most preferably about 2: about 6 can contain from 1 to about 4: 1. This formulation can be for 12 hours to provide bioavailability therapeutically effective guaifenesin at least after administration in human subjects. The present invention, of two parts, namely a modified release product having a second portion having a sustained release formulation of guaifenesin first portion and having an immediate release formulation of guaifenesin, part of one or both Dekisuto more It also relates to those containing Lome Turpan. The modified release product, that for 12 hours, to provide the bioavailability therapeutically effective guaifenesin least because they possess maximum guaifenesin serum concentration equivalent to that of immediate release guaifenesin tablets were administered in human subjects possible.本発明は、グアイフェネシンならびに適宜に好ましくはデキストロメトルファンおよびシュードエフェドリンから選択される第2の薬剤の新規な医薬放出調節製剤に関する。その製剤は、親水性ポリマー、好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロース、および水不溶性ポリマー、好ましくはアクリル樹脂を、重量基準で約1:1~約9:1の比の範囲、より好ましくは約3:2~約6:1の範囲、最も好ましくは約2:1~約4:1の範囲で含むことができる。この製剤は、ヒト被験者において投与した後に少なくとも12時間にわたって、グアイフェネシンの治療上有効な生物学的利用能を提供することができる。本発明はまた、2つの部分、すなわちグアイフェネシンの即時放出製剤を有する第1の部分およびグアイフェネシンの徐放製剤を有する第2の部分を有する放出調節製品であって、一方または両方の部分がさらにデキストロメトルファンを含むものに関するものでもある。前記放出調節製品は、即時放出グアイフェネシン錠剤の場合と同等の最大グアイフェネシン血清濃度を有し、ヒト被験者において投与した後少なくとも12時間にわたって、グアイフェネシンの治療上有効な生物学的利用能を提供することができる。
