The present invention is directed to methods of reducing symptoms associated with an abrupt reduction in an endogenous or exogenous chemical in subjects, the methods comprising: (a) administering to the subject a single dosage form comprising an active agent, wherein the release rate of the active agent from the single dosage form tapers throughout the administration and (b) removing the single dosage form from the subjects after the release rate of the active agent is at or below a terminal symptom threshold level.La présente invention porte sur des procédés de réduction de symptômes associés à une réduction brutale dun agent chimique endogène ou exogène chez des sujets, les procédés comprenant : (a) ladministration au sujet dune forme posologique comprenant un agent actif, la vitesse de libération de lagent actif provenant de la forme posologique individuelle diminuant tout au cours de ladministration et (b) le retrait de la forme posologique à partir des sujets après que la vitesse de libération de lagent actif est à ou au-dessous dun niveau de seuil de symptôme terminal.
