PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sustained-release base material with controlled sustained-release properties, especially one for bioabsorbable medical formulations which controls the rapid initial release of effective-ingredient drugs after administration of a formulation and can release the drugs at a specified rate for a month.SOLUTION: The sustained-release base material uses a lactic acid-glycolic acid copolymer (PLGA) with an adjusted distribution of molecular weights. More specifically, the lactic acid-glycolic acid copolymer comprises less than 5% of the molecular weight fraction of &ge40,000, measured by the gel permeation chromatography, less than 20% of the molecular weight fraction of &ge16,000 and lower than 40,000, 45% or more of the molecular weight fraction of &ge5,000 and lower than 16,000, less than 10% of the molecular weight fraction of &ge2,000 and lower than 4,000 and 5% or more of the molecular weight fraction of &ge500 and lower than 1,500.COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT【課題】徐放性の制御された徐放性基材、とりわけ生体吸収性医薬製剤において、製剤投与後に有効成分である薬物の急激な初期放出が抑制され、かつ1ヶ月間定められた速度で薬物が放出されうる徐放性基材を提供することを課題とする。【解決手段】徐放性基材として、分子量分布を調節した乳酸-グリコール酸共重合体(PLGA)を用いることによる。具体的には、乳酸-グリコール酸の共重合体であって、ゲル浸透クロマトグラフィー法により求めた分子量画分が、分子量40,000以上が5%未満、分子量16,000以上40,000未満が20%未満、分子量5,000以上16,000未満が45%以上、分子量2,000以上4,000未満が10%未満、分子量500以上1,500未満が5%以上、である乳酸-グリコール酸共重合体による。