The production method of the present empty Tommy ohsel according to the invention, presents a method that is not mentioned in the prior art, and ohsel tatami was completed a precursor for synthesizing the empty therefrom by performing the cyclization in the intramolecular aldol reaction aimed compound ohsel as well as the production of the blank be Tommy, starting from starting materials that can be easily obtained, and can be produced in high yield oseltamivir reduce the synthesis step by eliminating the conventional protected / unprotected process.본 발명에 따른 오셀타미비어의 제조방법은, 종래에 언급되지 않은 제조방법을 제시하고, 오셀타미비어를 합성하기 위한 전구체를 완성하였으며 이로부터 분자 내 알돌 반응으로 고리화를 수행하여 목적 화합물인 오셀타미비어의 제조가 가능할 뿐만 아니라, 쉽게 얻을 수 있는 출발물질에서 시작하고, 종래의 보호/비보호 과정을 생략함으로써 합성단계를 줄이고 높은 수율로 오셀타미비어를 제조할 수 있다.
