Disclosed herein are methods and compositions for gene therapy, in particular, methods and compositions related to alterations in a capsid protein sequence for altering permissiveness of a promoter within a cell when the promoter and the capsid protein are present within the cell and the capsid protein and the promoter are in the context of a recombinant adeno-associated virus (AAV) particle.L'invention concerne des procédés et des compositions pour la thérapie génique, en particulier, des procédés et des compositions associés à des modifications dans une séquence de protéine de capside pour modifier la permissivité d'un promoteur à l'intérieur d'une cellule lorsque le promoteur et la protéine de capside sont présents dans la cellule, et la protéine de capside et le promoteur sont dans le contexte d'une particule de virus adéno-associé recombiné (AAV).
