The present invention provides a synthesis method for L-heterocyclic amino acid and a pharmaceutical composition having said acid. Said synthesis method comprises: step a.) preparing heterocyclic keto acid, wherein the heterocycle of the heterocyclic keto acid is selected from one of a five-membered heterocycle, a six-membered heterocycle, a seven-membered heterocycle, an alkyl-substituted five-membered heterocycle, an alkyl-substituted six-membered heterocycle, and an alkyl-substituted seven-membered heterocycle, and wherein the keto acid group in the heterocyclic keto acid has the structural formula (I) and is located on any one of the carbon positions of the heterocycle, and step b.) mixing the heterocyclic keto acid with ammonium formate, phenylalanine dehydrogenase, formate dehydrogenase and coenzyme NAD+, and carrying out a reductive amination reaction to generate L-heterocyclic amino acid, wherein the phenylalanine dehydrogenase amino acid sequence is SEQ ID No. 1. Using a specific phenylalanine dehydrogenase with formate dehydrogenase and coenzyme NAD+ to enable a reductive amination reaction of cyclic keto acid so as to generate L-heterocyclic amino acid allows for a high conversion rate of raw materials and high chiral selectivity.La présente invention concerne un procédé de synthèse de L-acide aminé hétérocyclique et une composition pharmaceutique comportant ledit acide. Ledit procédé de synthèse comprend : létape a) de préparation dun céto-acide hétérocyclique, lhétérocycle de lacide céto hétérocyclique étant choisi parmi un hétérocycle à cinq chaînons, un hétérocycle à six chaînons, un hétérocycle à sept chaînons, un hétérocycle à cinq chaînons alkyle-substitué, un hétérocycle à six chaînons alkyle-substitué, et un hétérocycle à sept chaînons alkyle-substitué, le groupe céto-acide dans le céto-acide hétérocyclique présentant la formule structurale (I) et étant situé sur nimporte laquelle des positions carbone de lhétérocycle, et létape b) de mélange du
