The present invention provides a pharmaceutical composition comprising the following compound having antiviral activity. P is a group forming a hydrogen atom or a prodrug； A1 is CR1AR1B, S or O； A2 is CR2AR2B, S or O； A3 is CR3AR3B, S or O； A4 is independently CR4AR4B, S or O； Here, the number of heteroatoms in the ring atom of the ring composed of the nitrogen atom adjacent to A1, A2, A3, A4, A1 and the carbon atom adjacent to A4 is 1 or 2； R1A and R1B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, etc .； R2A and R2B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, etc .； R3A and R3B are each independently hydrogen, halogen, R4A and R4B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, etc .； R3A and R B may form a non-aromatic carbocyclic or non-aromatic heterocyclic ring together； R1 is fluorine atom； m is 1-2 integer n is an integer of 1-2) .BACKGROUND本発明は、抗ウイルス作用を有する以下の化合物を含有する医薬組成物を提供する。Ｐは水素原子またはプロドラッグを形成する基；Ａ１は、ＣＲ１ＡＲ１Ｂ、ＳまたはＯ；Ａ２は、ＣＲ２ＡＲ２Ｂ、ＳまたはＯ；Ａ３は、ＣＲ３ＡＲ３Ｂ、ＳまたはＯ；Ａ４は、それぞれ独立してＣＲ４ＡＲ４Ｂ、ＳまたはＯ；ここで、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１に隣接する窒素原子、およびＡ４に隣接する炭素原子から構成される環の環構成原子のヘテロ原子の数は、１または２個であり；Ｒ１ＡおよびＲ１Ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等；Ｒ２ＡおよびＲ２Ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等；Ｒ３ＡおよびＲ３Ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等；Ｒ４ＡおよびＲ４Ｂは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等；Ｒ３ＡおよびＲ３Ｂは一緒になって非芳香族炭素環または非芳香族複素環を形成してもよい；Ｒ１はフッ素原子；ｍは１～２の整数ｎは１～２の整数）【選択図】なし
