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URACYL SPIROOXETANE NUCLEOSIDES
专利权人:
发明人:
JONCKERS, TIM HUGO MARIA,琼克斯 堤姆,瓊克斯 堤姆,RABOISSON, PIERRE JEAN-MARIE BERNARD,拉伯森 皮尔,拉伯森 皮爾,VANDYCK, KOEN,范戴克 柯恩,范戴克 柯恩,VAN HOOF, STEVEN MAURICE PAULA,凡赫夫 史蒂芬,凡赫夫 史蒂芬,HU, LILI,胡丽丽,胡麗麗,TAHRI, ABDELLAH,塔利
申请号:
TW099115051
公开号:
TWI461432B
申请日:
2010.05.12
申请国别(地区):
TW
年份:
2014
代理人:
摘要:
Compounds of the formula I:including any possible stereoisomers thereof, wherein: R4is a monophosphate, diphosphate or triphosphate ester or R4isorR7is optionally substituted phenyl, optionally substituted naphthyl, or optionally substituted indolyl R8and R8are hydrogen, C1-C6alkyl, benzyl, or phenyl or R8and R8form C3-C7cycloalkyl R9is C1-C10alkyl, C3-C7cycloalkyl, phenyl or phenyl-C1-C6alkyl, wherein the phenyl moiety in phenyl or phenyl-C1-C6alkyl is optionally substituted or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof pharmaceutical formulations and the use of compounds I as HCV inhibitors.式I化合物:包括其任何可能的立體異構物,其中:R4是單磷酸酯基、二磷酸酯基或三磷酸酯基;或R4是下式之基或R7是隨意經取代之苯基、隨意經取代之萘基、或隨意經取代之吲哚基;R8及R8是氫、C1-C6烷基、苄基、或苯基;或R8及R8形成C3-C7環烷基;R9是C1-C10烷基、C3-C7環烷基、苯基或苯基-C1-C6烷基,其中在苯基或苯基-C1-C6烷基中的苯基基團是隨意經取代;或其藥學上可接受的鹽或溶劑化物,醫藥調製物及化合物I作為HCV抑制劑之用途。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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