The invention relates to antagonists of 5-HT6 serotonin receptors which simultaneously control the homeostasis of calcium ions in cells and is in the form of substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indoles of general formula (1):wherein R1 is an amino group substituent selected form optionally substituted C1-C5 alkyl R2i is one or more substituents selected from hydrogen, halogen, C1-C3 alkyl, CF3, OCF3 Ar is phenyl optionally substituted with halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, substituted amino group, or CF3 or optionally substituted aromatic 6-membered heterocycle comprising 1-2 nitrogen atoms in the cycle W represents ethylene group –CH2CH2-, vinyl group or ethenyl group. The invention also relates to the novel compounds selected from the compounds of the general formula 1, methods for their preparation, pharmaceutical compositions and methods of their use.Изобретение относится к антагонистам 5-НТ6 серотониновых рецепторов, одновременно регулирующим гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющим собой замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1, их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты. В общей формуле 1R1 представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из необязательно замещенного С1-С5-алкила R2i представляет собой один или несколько заместителей, выбранных из водорода, галогена, C1-С3-алкила, CF3, OCF3 Ar представляет собой не замещенный или замещенный галогеном, C1-С6-алкилом, C1-С6-алкокси, замещенной аминогруппой или трифторметилом фенил или возможно замещенный ароматический 6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома азота в цикле W представляет собой этильную группу -СН2СН2-, винильную группу или этинильную группу. Изобретение также относится к новым соединениям, выбранным из группы соединений общей формулы 1, способам их получения, фармацевтическим композициям и способам их использования.
