A method for improving the ultrasonic transdermal delivery of an drug by modifying the excipient solution to which an active ingredient is intermixed in a drug formulation, whereby the choice of excipient solution is modified to one which will be more conducive to ultrasound and will propagate the drug substance at a higher delivery speed through the skin under ultrasonic excitation An example of such an excipient change includes a conversion from a standard dibasic sodium phosphate containing formulation to one using far less sodium or less preservative compositions. Reduced dibasic sodium phosphate formulation. Responsively to insonification thereof, including: reducing the amount of dibasic sodium phosphate in the formulation to provide a reduced dibasic sodium phosphate formulation； and, making a substance in accordance with the reduced dibasic sodium phosphate formulation.L'invention concerne un procédé pour améliorer la délivrance transdermique ultrasonore d'un médicament par modification de la solution d'excipient avec laquelle un ingrédient actif est mélangé dans une formulation de médicament, le choix de solution d'excipient étant modifié en faveur d'un excipient qui sera mieux conducteur des ultrasons et propagera la substance médicamenteuse à une vitesse d'administration plus élevée à travers la peau sous excitation ultrasonore. Un exemple d'un tel changement d'excipient comprend la conversion d'une formulation contenant du phosphate de sodium dibasique standard en une formulation en utilisant beaucoup moins de sodium ou moins de compositions de conservation. L'invention concerne une formulation à teneur réduite en phosphate de sodium dibasique. Pour répondre à son insonification, elle comprend : la réduction de la quantité de phosphate de sodium dibasique dans la formulation pour obtenir une formulation à teneur réduite en phosphate de sodium dibasique ； et, la préparation d'une substance conformément à la formulation à teneur réduite en phosphate de sod
