BELLER, Matthias,LUKAS, Jan,FRECH, Mortiz,JUNGHANSS, Christian,ROLFS, Arndt,PEWS-DAVTYAN, Anahit,EISENLOEFFEL, Christian
申请号：
EPEP2013/003733
公开号：
WO2014/090398A1
申请日:
2013.12.10
申请国别(地区):
EP
年份:
2014
代理人:
摘要：
The present invention is related to a compound of formula (I): a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a metabolite thereof or a prodrug thereof； for use in a method for the treatment and/or prevention of leukemia, wherein X is selected from the group consisting of N-R1, O and S； R1 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl and hydrogen； R2 is selected from the group consisting of indolyl, substituted indolyl, azaindolyl and substituted azaindolyl； and R3 is selected from the group consisting of aryl, substituted aryl, unsubstituted heteroaryl, heterocyclyl and substituted heterocyclyl.La présente invention concerne un composé de formule (I), un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un hydrate de celui-ci, un solvate de celui-ci, un métabolite de celui-ci, ou un promédicament de celui-ci, destiné à être utilisé dans un procédé pour le traitement et/ou la prévention de la leucémie. Dans la formule (I) : X est choisi parmi le groupe constitué de N-R1, O et S； R1 est choisi parmi le groupe constitué d'alkyle, de cycloalkyle, d'aryle, d'arylalkyle, et d'hydrogène ； R2 est choisi parmi le groupe constitué d'indolyle, d'indolyle substitué, d'azaindolyle et d'azaindolyle substitué ； et R3 est choisi parmi le groupe constitué d'aryle, d'aryle substitué, d'hétéroaryle non substitué, d'hétérocyclyle et d'hétérocyclyle substitué.
