The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q is selected from O or S； R1 is a non-aromatic heterocyclic group comprising at least one ring nitrogen atom, wherein R1 is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group by a ring carbon atom, and wherein R1 may optionally be substituted； and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle Q est choisi parmi O ou S ； R1 est un groupe hétérocyclique non aromatique comprenant au moins un atome d'azote cyclique, R1 étant fixé à l'atome de soufre du groupe sulfonylurée par un atome de carbone cyclique, R1 pouvant éventuellement être substitué ； et R2 est un groupe cyclique substitué en position α, R2 pouvant être éventuellement substitué. La présente invention concerne en outre des sels, des solvates et des promédicaments de tels composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, et l'utilisation de ces composés dans le traitement et la prévention de troubles médicaux et de maladies, plus particulièrement par l'inhibition de NLRP3.
