The present invention relates to compounds of formula (I): Formula (I) wherein Q is selected from O or S； R1 is a saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbyl group optionally including one or more heteroatoms N, O or S； and R2 is a cyclic group substituted at the α-position with a monovalent heterocyclic 10 group or a monovalent aromatic group, wherein a ring atom of the heterocyclic or aromatic group is directly attached to the α ring atom of the cyclic group, wherein the heterocyclic or aromatic group may optionally be substituted, and wherein the cyclic group may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.La présente invention concerne des composés de formule (I) : formule (I) dans laquelle Q est choisi parmi O ou S ； R1 est un groupe hydrocarbyle saturé ou insaturé, éventuellement substitué comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes N, O ou S ； et R2 est un groupe cyclique substitué en position alpha avec un groupe hétérocyclique monovalent ou un groupe aromatique monovalent, un atome d'anneau du groupe hétérocyclique ou aromatique étant directement lié à l'atome d'anneau alpha du groupe cyclique, le groupe hétérocyclique ou aromatique pouvant éventuellement être substitué, et le groupe cyclique pouvant être éventuellement substitué. La présente invention concerne en outre des sels, des solvates et des promédicaments de tels composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, et l'utilisation de tels composés dans le traitement et la prévention de troubles médicaux et de maladies, plus particulièrement par inhibition de NLRP3.
