The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is selected from O or S； R1 is a saturated or unsaturated, optionally substituted C1-C15 hydrocarbyl group, wherein the atom of R1 which is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group is not a ring atom of a cyclic group； and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle Q est choisi parmi O ou S ； R1 est un groupe hydrocarbyle en C1-C15 éventuellement substitué, saturé ou non saturé, l'atome de R1 qui est fixé à l'atome de soufre du groupe sulfonylurée n'étant pas un atome de cycle d'un groupe cyclique ； et R2 est un groupe cyclique substitué à la position α, R2 pouvant également être éventuellement substitué. La présente invention concerne en outre des sels, des solvates et des promédicaments de tels composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, et l'utilisation de tels composés dans le traitement et la prévention de troubles médicaux et de maladies, plus particulièrement par inhibition de NLRP3.
