The present invention provides methods for gene editing in cells using adeno-associated virus (AAV) particles and vectors. The AAV particles used in the methods of the invention are capable of targeting a specific genetic modification to a preselected genomic target region in a cellular genome by homologous pairing in the absence of site-specific nucleases.La présente invention concerne des procédés permettant l'édition de gènes dans des cellules à l'aide de particules et vecteurs à base de virus adéno-associé (VAA). Les particules de VAA utilisées dans les procédés de l'invention sont aptes à cibler une modification génétique spécifique à une région génomique cible présélectionnée au sein d'un génome cellulaire par appariement homologue en l'absence de nucléases spécifiques de site.
