Conventional cancer immunotherapy falls short at efficiently expanding T cells that specifically target cancerous cells in numbers sufficient to significantly reduce the tumor size or cancerous cell number in vivo. To overcome this limitation, provided herein are nanoparticles coated with MHC class I and/or class II molecules presenting tumor-specific antigens and co-stimulatory molecules and their use to expand antigen-specific anti-tumorigenic T cellsto levels not achieved in current immunotherapeutic techniques. These antigen-specific anti-tumorigenic T cells includecytotoxic T cells, effector T cells, memory T cells, and helper T cells that are necessary to initiate and maintain a substantial immune response againstmetastatic or non- metastaticcancerous, pre-cancerous, or neoplastic cells in vivo. The present invention describes a systemic approach to targeting cancerous or pre-cancerous cells that are circulating cells, as in lymphomas, migratory metastatic cells, and solid tumors.Limmunothérapie classique contre le cancer ne permet pas la multiplication rapide des cellules T, qui ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses, en des nombres suffisants pour considérablement réduire la taille de la tumeur ou le nombre de cellules cancéreuses in vivo. Pour surmonter ce problème, la présente invention concerne des nanoparticules revêtues de molécules du CMH de classe I et/ou de classe II présentant des antigènes spécifiques des tumeurs et des molécules co-stimulatrices et leur utilisation pour faire se multiplier les cellules T anti-tumorigènes et spécifiques des antigènes à des niveaux que les techniques dimmunothérapie actuelles ne permettent pas datteindre. Ces cellules T anti-tumorigènes et spécifiques des antigènes comprennent les cellules T cytotoxiques, les cellules T effectrices, les cellules T mémoires, et les cellules T auxiliaires qui sont nécessaires pour initier et maintenir une réponse immunitaire substantielle contre les cellules cancéreuses métas
