ATsRIJa Mojze (CH),АЦРИЯ Мойзе (CH),KRISTIANSEN Klaus (DK),КРИСТИАНСЕН Клаус (DK),ATSRIJA MOJZE,KRISTIANSEN KLAUS
申请号：
RU2008122185/15
公开号：
RU0002453330C2
申请日:
2006.11.03
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely rheumatology, and is applicable for preventing and treating rheumatoid arthritis in a patient. That is ensured by the oral administration of a therapeutically effective amount of calcitonin in the free form or in the form of a salt or a delivery agent specified in a group specified in N-(5-chlorosalicyloyl)-8-aminocaprylic acid (5-CNAC), N-(10-[2- hydroxybenzoyl]amino)decanoic acid (SNAD), N-(8-[2-hydroxybenzoyl]amino)caprylic acid (SNAC) and their pharmaceutically acceptable salts.EFFECT: oral introduction promotes improved absorption, more acceptable pharmacokinetic and pharmacodynamic profile and a smaller degree of calcitonin variability, as compared with the other methods of delivery that provides reduced chondrolysis.8 cl, 2 dwg, 2 tbl, 4 exИзобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для профилактики или лечения ревматоидного артрита у пациента. Для этого пациенту перорально вводят терапевтически эффективное количество кальцитонина в свободной форме или в форме соли и агента для доставки, выбранного из группы, включающей N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловой кислоты (5-CNAC), N-(10-[2-гидроксибензоил]амино)декановой кислоты (SNAD), N-(8-[2-гидроксибензоил]амино)каприловой кислоты (SNAC) и их фармацевтически приемлемые соли. Пероральное введение способствует улучшению абсорбции, более приемлемому фармакокинетическому и фармакодинамическому профилю и меньшей степени изменчивости кальцитонина, по сравнению с другими способами доставки, что обеспечивает уменьшение разрушения хряща. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.
