Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Астраханский государственный технический университет (ФГОУ ВПО АГТУ) (RU)
发明人:
Кудрявцев Константин Викторович (RU),Берберова Надежда Титовна (RU),Осипова Виктория Павловна (RU),Антонова Наталья Александровна (RU)
申请号：
RU2011121184/04
公开号：
RU2011121184A
申请日:
2011.05.25
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: compound is a pyrrolidine derivative having a fragment of a sterically hindered phenol, having general formula: where R1 denotes H, Me, Et R2 denotes Me, Et, i-Pr, i-Bu Ar denotes Ph, 2-HalPh, 3-HalPh, 4-HalPh, (where Hal denotes F, Cl, Br, I), 2,6-diMePh, 2,3,5,6-tetraFPh, 2-MeOPh, 3-MeOPh, 4-MeOPh, (naphthalen-1-yl), (naphthalen-2-yl), 2-NO2PH, 3-NO2Ph, 4-NO2Ph. The compounds are obtained by mixing a solution of azomethine of formula: where values of R1, R2 are given above, with N-substituted malemide in air and reaction thereof is induced by catalytic amounts of N-tert-butoxycarbonyl derivatives of alpha-amino acids (glycine, alanine, phenylalanine), followed by concentration of the organic phase at low pressure, and cleaning the residue by chromatography on silica gel using CHCl3/MeOH as the eluent.EFFECT: prolonged antioxidant activity.2 cl, 2 tbl, 9 exИзобретение относится к средству, обладающему пролонгированной антиоксидантной активностью, которое представляет собой производные пирролидинов, содержащих фрагмент пространственно-затрудненного фенола, общей формулы:где R1 означает Н, Me, Et R2 означает Me, Et, i-Pr, i-Bu Ar означает Ph, 2-HalPh, 3-HalPh, 4-HalPh (где Hal означает F, Cl, Br, I), 2,6-diMePh, 2,3,5,6-tetraFPh, 2-MeOPh, 3-MeOPh, 4-MeOPh, (нафталин-1-ил), (нафталин-2-ил), 2-NO2Ph, 3-NO2Ph, 4-NO2Ph. Соединения получают смешением раствора азометина формулы:где значения R1, R2 приведены выше, с N-замещенным малеимидом на воздухе и индуцируют их взаимодействие каталитическими количествами N-трет-бутоксикарбонильных производных альфа-аминокислот (глицина, аланина, фенилаланина) с последующим концентрированном органический фазы при пониженном давлении и очисткой остатка при помощи хроматографии на силикагеле с использованием CHCl3/МеОН в качестве элюента. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.
