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アミドチアゾール誘導体、その製造方法および使用
专利权人:
ティエンジン インスティテュート オブ ファーマシューティカル リサーチ
发明人:
ザオ, グイロン,シュイ, ウェイレン,ワン, ユイリー,タン, リーダー,リー, イーリャン,ゾウ, メイシャン,リウ, ウエイ,シャオ, ホワ,タン, チュウビン,リウ, プオン
申请号:
JP2011541057
公开号:
JP2012512186A
申请日:
2009.11.30
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
The present invention relates to the field of medicine associated with diabetes. In particular, the present invention has a structure represented by the formula (I), include amide thiazole structure, dipeptidyl peptidase -IV inhibitors, their preparation and pharmaceutical composition having a therapeutic effect on diabetes and to their use in the manufacture of the treatment of diabetes. [Formula 1] In the formula, R 1 represents hydrogen, halogen, C 1 ~C 5 alkyl group, COOR 3 or a phenyl group, R 3 is C 1 ~C 5 alkyl group, R 2 is a phenyl group, a substituted phenyl group, 2 - a furanyl group, substituted 2-furanyl, 2-thienyl group, substituted 2-thienyl group, 2-pyrrolyl group or a substituted 2-pyrrolyl group,. .BACKGROUND本発明は糖尿病に関連する医薬の分野に関する。具体的には、本発明は、式(I)で表される構造を有し、アミドチアゾール構造を包含し、糖尿病に対する治療効果を有するジペプチジルペプチダーゼ-IV阻害剤、その製造方法および医薬組成物ならびに糖尿病の治療薬の製造へのその使用に関する。【化1】式中、R1は水素、ハロゲン、C1~C5アルキル基、COOR3またはフェニル基であり、R3はC1~C5アルキル基であり、R2はフェニル基、置換フェニル基、2-フラニル基、置換2-フラニル基、2-チエニル基、置換2-チエニル基、2-ピロリル基、または置換2-ピロリル基である。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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