The present invention concerns an oligonucleotide modified by substitution at the 3 or the 5 end by a moiety comprising at least one ketal functional group, wherein the ketal carbon of said ketal functional group bears two saturated or unsaturated, linear or branched, hydrocarbon chains comprising from 1 to 19 carbon atoms, and the use therefore as a medicament, in particular for use for treating cancer.Cette invention concerne un oligonucléotide modifié par substitution à son extrémité 3 ou 5 par un fragment comprenant au moins un groupe fonctionnel cétal, le carbone cétalique dudit groupe fonctionnel cétal portant deux chaînes hydrocarbonées saturées ou non, linéaires ou ramifiées comprenant de 1 à 19 atomes de carbone, et son utilisation en tant que médicament, en particulier, destiné à traiter le cancer.