The present invention concerns an oligonucleotide modified by substitution at the 3 or the 5 end by a moiety comprising at least one ketal functional group, wherein the ketal carbon of said ketal functional group bears two saturated or unsaturated, linear or branched, hydrocarbon chains comprising from 1 to 22 carbon atoms, and the use therefore as a medicament, in particular for use for treating cancer.Cette invention concerne un oligonucléotide modifié par substitution à son extrémité 3 ou 5 par un fragment comprenant au moins un groupe fonctionnel de type cétal, le carbone du cétal dudit groupe fonctionnel de type cétal portant deux chaînes hydrocarbonées saturées ou non, linéaires ou ramifiées comprenant de 1 à 22 atomes de carbone, et son utilisation en tant que médicament, en particulier son utilisation pour traiter le cancer.
