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Novel nicotinamide derivatives or salts thereof
专利权人:
富士フイルム株式会社
发明人:
藤原 秀安,佐藤 公彦,水本 真介,佐藤 雄一朗,栗原 秀樹,久保 羊平,中田 飛翼,馬場 康隆,田村 崇,国吉 栄喜,萩原 真二,山本 真理
申请号:
JP2012522731
公开号:
JPWO2012002577A1
申请日:
2011.06.30
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
The object of the present invention is to provide compounds and pharmaceutical compositions having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, the compound represented by the general formula (I): wherein R1 represents a halogen atom and R2 represents a C1-12 alkyl group or a C2-12 alkenyl group each optionally having a substituent. , A C2-12 alkynyl group, a C3-8 cycloalkyl group, an aryl group, an ar C1-6 alkyl group or a heterocyclic group, R3 may optionally have a substituent, an aryl group or a heterocyclic group R4 and R5 represent a hydrogen atom or the like, and R2 and R4 may form a cyclic amino group which may have a substituent together with the nitrogen atom to which they are bonded.) And a pharmaceutical composition for the treatment of a Syk related disease comprising the nicotinamide derivative or a salt thereof.本発明の目的は、優れたSyk阻害活性を有する化合物および医薬組成物の提供である。本発明によれば、一般式(I)【化1】(式中、R1はハロゲン原子を示し、R2は、夫々置換基を有していてもよいC1-12アルキル基、C2-12アルケニル基、C2-12アルキニル基、C3-8シクロアルキル基、アリール基、アルC1-6アルキル基または複素環式基を示し、R3は、置換基を有していてもよい、アリール基または複素環式基を示し、R4およびR5は水素原子等を示し、R2およびR4は、それらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していてもよい環状アミノ基を形成してもよい。)で表されるニコチンアミド誘導体またはその塩、および前記ニコチンアミド誘導体またはその塩を含むSyk関連疾患の治療のための医薬組成物が提供される。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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