The disclosure includes a method of administering a compound of 2,3-dihydro-isoindole-1-one or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate and / or prodrug for the treatment of blood cancer such as acute myeloid leukemia (AML).The present disclosure further relates to reducing or inhibiting cell proliferation activated by wild-type or mutant humus like tyrosine kinase-3 receptors (FLT3).The present disclosure further relates to a method of inhibiting or reducing an abnormal (e.g., overexpressed) wild-type Btk or mutant Btk activity or expression in an object requiring it.Diagram本開示は、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）のような血液がんの治療のために、２，３－ジヒドロ－イソインドール－１－オンという化合物、あるいはその製薬学的に許容可能な塩、エステル、溶媒和物及び／またはプロドラッグを投与する方法を含む。本開示はさらに、野生型または変異型フムス様チロシンキナーゼ－３受容体（ＦＬＴ３）によって活性化する細胞増殖を低減または阻害することに関するものである。本開示はさらに、異常な（例えば、過剰発現した）野生型ＢＴＫまたは変異ＢＴＫの活性または発現を阻害または低減することを、それを必要とする対象において行う方法に関するものである。【選択図】図１
