Refers to a compound of formula (i) where a is a monociclico bicyclic ring, or espirociclico C3 - 12 comprising from 0 to 2 heteroamos selected from N, o, S, among others and is N (R10), S, o, among others Z is N and C (R16) R20 is H or alkyl c1-4, R21, R22 is selected from h, halogen Ho -, CN -, among others R50 is R51 - O - and N - (R52 R53 R51,)R52 R53 and are independently H and c1-4 alkyl. Preferred compounds are: acid trans-1 - ({2 - [2 - (3 - chloro phenyl) - ethoxy] - 6 - methoxy - 3 - pyridin - amino carbonyl}) - 4 - methyl - ciclohexanocarboxilico acid cis - [1 - (3 - chlorine - 6,4\u00b4 - Dimethoxy - biphenyl - 3 - carbonyl) - amino] - ethyl - 4 - ciclohexanocarboxilico, among others. It also relates to a Pharmaceutical Composition and a preparation method.This Compound is an inhibitor of Receptor of endothelial differentiation gene 2 (edg-2) is useful in the treatment of diseases such as atherosclerosis, Myocardial Infarction and heart failureSE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE: A ES UN ANILLO MONOCICLICO, BICICLICO O ESPIROCICLICO C3-12 QUE COMPRENDE DE 0 A 2 HETEROAMOS SELECCIONADOS ENTRE N, O, S, ENTRE OTROS Y ES N(R10), S, O, ENTRE OTROS Z ES N Y C(R16) R20 ES H O ALQUILO C1-4 R21 Y R22 SE SELECCIONA ENTRE H, HALOGENO, HO-, NC-, ENTRE OTROS R50 ES R51-O- Y R52-N(R53) R51, R52 Y R53 SON INDEPENDIENTEMENTE H Y ALQUILO C1-4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO TRANS-1-({5-[2-(3-CLORO-FENIL)-ETOXI]-6-METOXI-PIRIDIN-3-CARBONIL}-AMINO)-4-METIL-CICLOHEXANOCARBOXILICO ACIDO CIS-1-[(3´-CLORO-6,4´-DIMETOXI-BIFENIL-3-CARBONIL)-AMINO]-4-ETIL-CICLOHEXANOCARBOXILICO, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHO COMPUESTO ES INHIBIDOR DEL RECEPTOR DEL GEN DE DIFERENCIACION ENDOTELIAL 2 (Edg-2) SIENDO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO ATEROSCLEROSIS, INFARTO DE MIOCARDIO E INSUFICIENCIA CARDIACA
