The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R1 is H, halogen, (C1-C3)alkyl or (C1-C3)alkoxy； R2 is H, halogen, (C1-C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy or pyrrolidin-1-yl； R3 is H, halogen, (C1-C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy, vinyl or 2-methoxycarbonyvinyl or R2 and R3 together with the two carbon atoms which bear them form a phenyl ring； R4 is H, halogen, (C1-C3)alkyl or (C1-C3)alkoxy； and R5 is H, (C1-C3)alkyl or cyclopropyl, or R4 and R5form together a &mdash；CH2CH2CH2&mdash； group； A is the divalent group &mdash；CH2&mdash；, &mdash；CH2CH2&mdash；, #&mdash；CH(OH)CH2&mdash；*, #&mdash；CH2N(R6)&mdash；* and &mdash；CH2NHCH2&mdash；, wherein # indicates the point of attachment to the optionally substituted (quinazoline-2,4-dione-3-yl)methyl residue and * represents the point of attachment to the substituted (oxazolidinon-4-yl)methyl residue； R6 is H or acetyl； Y is CH or N； and Q is O or S； and salts of such compounds.本発明は、式（Ｉ）の抗菌性化合物、及びそのような化合物の塩に関する。【化１】（式中、Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル又は（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシであり；Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシ若しくはピロリジン－１－イルであり；Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシ、ビニル若しくは２－メトキシカルボニルビニルであるか、又はＲ２とＲ３は、それらを保持する２個の炭素原子と共に、フェニル環を形成し；Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル若しくは（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシであり、かつＲ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル若しくはシクロプロピルであるか、又はＲ４とＲ５は、一緒になって－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－基を形成し；Ａは、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、＃－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－＊、＃－ＣＨ２Ｎ（Ｒ６）－＊又は－ＣＨ２ＮＨＣＨ２－である２価基（式中、＃は、任意に置換された（キナゾリン－２，４－ジオン－３－イル）メチル残基への結合点を示し、＊は、置換された（オキサゾリジノン－４－イル）メチル残基への結合点を表す）であり；Ｒ６は、Ｈ又はアセチルであり；Ｙは、ＣＨ又はＮであり；そしてＱは、Ｏ又はＳである。）【選択図】 なし
