CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS;KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
发明人:
GARCÍA FRUTOS, Eva María,MARTÍN ÁLVAREZ, Cristina,KENNES, Koen
申请号：
ESES2017/070351
公开号：
WO2017/203086A1
申请日:
2017.05.24
申请国别(地区):
ES
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to a family of compounds derived from 5-bromo-7-azaindole, to which alkyl chains are incorporated in one of the nitrogen atoms to render the compounds soluble in organic solvents, and to which 4-(diphenylamino)phenylboronic acid derivatives are incorporated in position 5. These structural modifications increase the emission of the derivative in the solid state. The incorporation of aldehyde and 2-cyanobut-2-enoic acid derivatives in position 3 makes the compounds easier to anchor in different systems. Owing to this feature, these compounds can be used for designing luminescent materials in the solid state for detection purposes, biomedical uses, solid state lighting and in optoelectronic devices.La presente invención se refiere a una familia de compuestos derivados del 5-bromo- 7-azaindol a los que se han incorporado cadenas alquílicas en uno de los nitrógenos para hacerlos solubles en disolventes orgánicos así como la incorporación en la posición 5 de derivados del ácido 4-(difenilamino)fenilborónico. Con estas modificaciones estructurales se consigue aumentar la emisión del derivado en estado sólido. La incorporación de derivados de aldehido y ácido 2-cianobut-2-enoico en la posición 3 facilita su anclaje en diferentes sistemas. Dada esta característica, pueden ser aplicables para desarrollar materiales luminiscentes en estado sólido para aplicaciones de detección, biomédicas, iluminación en estado sólido así como para dispositivos optoelectrónicos.La présente invention concerne une famille de composés dérivés de 5-bromo-7-azaindol auxquels sont incorporées des chaînes alkyliques dans un des azotes pour les rendre solubles dans des dissolvants organiques. L'invention comprend également l'incorporation en position 5 de dérivés de l'acide 4-(diphénylamino)phénylboronique. Avec ces modifications structurales, on parvient à augmenter l'émission du dérivé à l'état solide. L'incorporation de dérivés d'aldéhyde et d'acide 2-cyanobut-2-énoïqu
