The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. For compounds of formula (I), R 1 and R 2 are H, —C (═O) — (CH 2) 2 -aryl, and —C (═O) — (CH 2) n —C (═O) —NH— Independently selected from the group consisting of aryl. The subscript n is 2-6. R 3 is selected from the group consisting of H and —C (═O) —O—R 4； R 4 is alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, arylalkyl, substituted Selected from the group consisting of arylalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, heteroalkyl and substituted heteroalkyl. Compounds are provided wherein at least one of R 1 and R 2 is other than H. Also provided are pharmaceutical compositions, methods for inhibiting the growth of cancer cells, and methods for treating cancer.本願発明は、式（Ｉ）の化合物及びそれらの医薬的に許容される塩を提供する。式（Ｉ）の化合物について、Ｒ1及びＲ2は、Ｈ、‐Ｃ（＝Ｏ）‐（ＣＨ2）2‐アリール、及び‐Ｃ（＝Ｏ）‐（ＣＨ2）n‐Ｃ（＝Ｏ）‐ＮＨ‐アリールからなる群から独立して選択される。下付き文字ｎは、２～６である。Ｒ3は、Ｈ及び‐Ｃ（＝Ｏ）‐Ｏ‐Ｒ4からなる群から選択され；Ｒ4は、アルキル、置換されたアルキル、アルケニル、置換されたアルケニル、アルキニル、置換されたアルキニル、アリールアルキル、置換されたアリールアルキル、シクロヘテロアルキル、置換されたシクロヘテロアルキル、ヘテロアルキル及び置換されたヘテロアルキルからなる群から選択される。Ｒ1及びＲ2の少なくとも１つがＨ以外である化合物が提供される。医薬組成物、癌細胞の増殖を阻害するための方法、及び癌を処置するための方法もまた提供される。
