Present invention provides a compound of formula, (I) [Formula 1] Wherein, R 5 and R 1 is, be a good hydrocarbyl groups are each independently optionally substituted by one R 6 group or H, C, or (OR J ) R and 2, R 3 R 4 may each independently alkenyl H, or alkyl, and each of which may be substituted by R 7 groups of 1 or more are R 7 and R 6, are each independently halogen, NO 2 , CN, (CH 2) mORa,O(CH2) n OR b, (CH2) p NR c R d, CF 3, COOR e, CONR f R g, COR h, SO 3 H, SO 2 R i,SO 2NR j R k, (CH 2) q NR a COR g, R f ,(CH 2) r NR bSO 2 R h ,SO 2 NR d R i ,SO The heteroaryl 2 NR e (CH2) s OR c, or heteroaryl, wherein the heteroaryl and the heterocycloalkyl, one or more members selected aralkyl, sulfonyl, from COR n and R m The R g , R h, R j and R i, and each independently is selected from alkyl, aryl, heteroaryl and aralkyl, each of which is halogen may be substituted with a substituent independently each, m, p, r and q is 0, 1, 2 or 3 may optionally be substituted by one or more members selected from COOH and 2, NH 2 CF 3 OH, NO independently, or 3 1,2 s and n There is R a~f and R a~n, independently, is an alkyl or H. On a pharmaceutically acceptable salt thereof or a compound of. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as a further aspect of the present invention, its use in the preparation of a medicament for treating one or more of proliferative disorders, viral disorders, CNS disorders, stroke, diabetes, and alopecia.本発明は、式(I)【化1】[式中、R1及びR5は、それぞれ独立して、H、C(ORJ’)又は1以上のR6基により置換されていてもよいヒドロカルビル基であり;R2、R3及びR4は、それぞれ独立して、H、アルキル又はアルケニルであり、そのそれぞれが、1以上のR7基により置換されていてもよく;R6及びR7は、それぞれ独立して、ハロゲン、NO2、CN、(CH2)mORa、O(CH2)nORb、(CH2)pNRcRd、CF3、COORe、CONRfRg、CORh、SO3H、SO2Ri、SO2NRjRk、(CH2)qNRa’CORg’、Rf’、(CH2)rNRb’SO2Rh’、SO2NRd’Ri’、SO2NRe’(CH2)sORc’、ヘテロシクロアルキル又はヘテロアリールであり、ここで、前記ヘテロシクロアルキル及びヘテロアリールは、アラルキル、スルホニル、Rm及びCORnから選択される1以上の置換基により置換されていてもよく;Rg’、Rh’、Ri’及びRj’は、それぞれ独立して、アルキル、アリール、アラルキル及びヘテロアリールから選択され、そのそれぞれが、ハロゲン、OH、NO2、NH2CF3及びCOOHから選択される1以上の置換基により置換されていてもよく;m、