OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTJU "NTPHARMA"
发明人:
SHMAROV, Maksim Mikhailovich,ШМАРОВ, Максим Михайлович,YAKUBOVSKAYA, Raisa Ivanovna,ЯКУБОВСКАЯ, Раиса Ивановна
申请号：
RURU2012/000365
公开号：
WO2013/129960A1
申请日:
2012.05.11
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要：
The invention relates to the field of medicine and concerns a pharmaceutical composition in which the treatment effect is produced as a result of the action of the antioxidant, antimicrobial and antitoxic human lactoferrin protein and which comprises non-replicating nanoparticles based on the genome of human adenovirus serotype 5 with a human lactoferrin gene insert, said nanoparticles expressing human lactoferrin in an organism in an amount of not less than 2.33⋅1011 physical particles per ml of buffer, and a formulating buffer. The method for producing the composition comprises inoculating a permissive cell culture with 293 non-replicating nanoparticles having the human lactoferrin gene, cultivating the culture, subjecting the latter to multi-stage purification and adding the formulating buffer. The treatment method comprises administering the composition in a therapeutically effective dose of 7⋅1011 to 7⋅1013 physical particles in a glucose solution to a person in two successive stages, twenty-four hours apart.Linvention se rapporte au domaine de la médecine et concerne une composition pharmaceutique dans laquelle leffet curatif est obtenu suite à laction de protéines antioxydantes, antimicrobiennes et antitoxiques de lactoferrine humaine, et laquelle comprend des nanoparticules non répliquantes à base de génome dadénovirus humain de sérotype 5 avec insert de gène de lactoferrine humaine, qui expriment la lactoferrine humaine dans lorganisme dans une quantité dau moins 2,33⋅1011 particules physiques par ml de tampon, et un tampon de formulation. Le procédé de production de la composition consiste à ensemencer une culture cellulaire permissive 293 avec des nanoparticules non répliquantes avec un gène de lactoferrine humaine, à assurer leur croissance, à effectuer une purification en plusieurs étapes, et à ajouter le tampon de formulation. Le procédé thérapeutique consiste à administrer la composition dans une quantité thérapeutiquement efficace de 7⋅1011 à 7⋅1013
