ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОДУЦИРУЮЩАЯ АНТИОКСИДАНТНЫЙ, АНТИМИКРОБНЫЙ, АНТИТОКСИЧЕСКИЙ БЕЛОК - ЛАКТОФЕРРИН ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ТЕРАПИИ
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: group of inventions refers to medicine, particularly toxicology and radiology, to drug preparations based on antioxidant proteins and methods of using them. The pharmaceutical composition for treating toxic conditions wherein the therapeutic effect is ensured by the action of antioxidant, antimicrobial, antitoxic human lacroferrin protein on the human body contains non-replicating nanoparticles of human adenovirus serotype 5 genome with inserted human lactoferrin expressing human lactoferrin in the therapeutically effective amount in the body, and an expression buffer with the particle content not less than 2.33×1011 of physical particles per ml of the expressing buffer. The method of therapy involves administering the composition in the therapeutically effective dose of 7×1011 of physical particles to 7×1013 of physical particles per ml of the expressing buffer per an individual the composition is administered intravenously.EFFECT: invention provides the stable therapeutic effect after the single administration of the composition.17 cl, 14 ex, 4 dwgГруппа изобретений относится к области медицины, в частности токсикологии и радиологии, к лекарственным средствам на основе антиоксидантных белков и способам их применения. Фармацевтическая композиция для лечения токсических состояний, в которой лечебный эффект получают в результате воздействия антиоксидантного, антимикробного, антитоксического белка лактоферрина человека на организм человека, содержит нереплицирующиеся наночастицы на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа со вставкой гена лактоферрина человека, экспрессирующие лактоферрин человека в терапевтически эффективном количестве в организме и формулирующий буфер, при содержании частиц не менее 2,33×1011 физических частиц на мл формулирующего буфера. Способ терапии включает введение композиции в терапевтически эффективной дозе от 7×1011 физических частиц до 7×1013 физических частиц на мл формулирующего буфера на