Mammalian resistant non-Hodgkin's lymphoma by administering a solid dispersion comprising an amorphous thienotriazolodiazepine compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate or solvate thereof, Method of treating blastoma and / or ALK + non-small cell lung cancer: wherein R1 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms and R2 is a hydrogen atom； a halogen atom； or a halogen atom or a hydroxyl group Optionally substituted alkyl having 1 to 4 carbon atoms, R3 substituted with halogen atom； halogen atom, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms or cyano -NR5- (CH2) m-R6 (wherein R5 is a hydrogen atom or alkyl having 1 to 4 carbon atoms, m is an integer of 0 to 4； R6 Or —NR 7 —CO— (CH 2) n —R 8 (wherein R 7 is a hydrogen atom or an alkyl having 1 to 4 carbon atoms). N is an integer of 0 to 2, R8 is phenyl or pyridyl optionally substituted with a halogen atom, and R4 is-(CH2) a-CO-NH-R9 ( Where a is an integer from 1 to 4 and R9 is alkyl having 1 to 4 carbons； hydroxyalkyl having 1 to 4 carbons； alkoxy having 1 to 4 carbons； or 1 An alkyl having a carbon number of ˜4, an alkoxy having a carbon number of 1-4, phenyl or pyridyl optionally substituted with an amino or hydroxyl group) or — (CH 2) b —COOR 10 (where b Is 1 to An integer, R10 is alkyl having a carbon number of 1-4.). ]. [Selection] Figure 1A式（１）の非晶質チエノトリアゾロジアゼピン化合物又はその医薬上許容される塩又は水和物又はその溶媒和物を含む固体分散体を投与することによる哺乳動物の耐性非ホジキンリンパ腫、髄芽腫、及び／又はＡＬＫ＋非小細胞肺癌の治療方法：［式中、Ｒ１は、１～４の炭素数を有するアルキルであり、Ｒ２は、水素原子；ハロゲン原子；又はハロゲン原子又はヒドロキシル基で置換されていてもよい１～４の炭素数を有するアルキルであり、Ｒ３は、ハロゲン原子；ハロゲン原子、１～４の炭素数を有するアルキル、１～４の炭素数を有するアルコキシ又はシアノで置換されていてもよいフェニル；－ＮＲ５－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ６（式中、Ｒ５は、水素原子又は１～４の炭素数を有するアルキルであり、ｍは、０～４の整数であり、Ｒ６は、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル又はピリジルである。）；又は－ＮＲ７－ＣＯ－（ＣＨ２）ｎ－Ｒ８（式中、Ｒ７は、水素原子又は１～４の炭素数を有するアルキルであり、ｎは、０～２の整数であり、Ｒ８は、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル又はピリジルである。）であり、Ｒ４は、－（ＣＨ２）ａ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ９（式中、ａは、１～４の整数であり、Ｒ９は、１～４の炭素数を有するアルキル；１～４の炭素数を有するヒドロキシアルキル；１～４の炭素数を有するアルコキシ；又は１～４の炭素数を有するアルキル、１～４の炭素数を有するアルコキシ、アミノ又はヒドロキシル基で置換されていてもよいフェニル又はピリジルである
