The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a thienothiazol-zoloidazepine compound represented by the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof or a solvate thereof in a mammal Acute myelogenous leukemia or acute lymphoblastic leukemia, (One) Wherein R <； 1 >； is alkyl having 1-4 carbon atoms； R 2 is a hydrogen atom； A halogen atom； Or alkyl having 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by a halogen atom or a hydroxyl group； R 3 is a halogen atom； A halogen atom, alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 4 carbon atoms, or cyano； -NR 5 - (CH 2) m -R 6 ( wherein R 5 is alkyl having a carbon number of 1-4 or a hydrogen atom, m is an integer from 0-4, R 6 is a halogen atom by an optionally substituted phenyl Or pyridyl； Or -NR 7 -CO- (CH 2 ) n -R 8 wherein R 7 is a hydrogen atom or alkyl having 1-4 carbon atoms, n is an integer of 0-2 and R 8 is optionally substituted with a halogen atom Substituted phenyl or pyridyl； R 4 is - (CH 2 ) a -CO-NH-R 9 , wherein a is an integer from 1-4 and R 9 is an alkyl having 1-4 carbon atoms； Hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms； Alkoxy having 1 to 4 carbon atoms； Or an alkoxy, amino or hydroxyl groups, or alkyl having a carbon number of 1 to 4 having a carbon number of 1-4 - (CH 2) b -COOR 10 ( wherein b is an integer of 1-4, R 10 is 1- Lt； / RTI >； is an alkyl having a carbon number of 1 to 4).본 발명은, 하기 식 (1)로 표시되는 티에노트리아졸로디아제핀 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 이의 수화물 또는 용매화물의 약학적으로 허용가능한 양을 투여하는 것을 포함하는, 포유동물에서 급성 골수성 백혈병 또는 급성 림프구성 백혈병을 치료하는 방법에 관한 것이다: (1) 상기 식에서, R1은 1-4의 탄소수를 갖는 알킬이고； R2는 수소 원자； 할로겐 원자； 또는 할로겐 원자 또는 하이드록실기에 의해 임의로 치환된 1-4의 탄소수를 갖는 알킬이며； R3은 할로겐 원자； 할로겐 원자, 1-4의 탄소수를 갖는 알킬, 1-4의 탄소수를 갖는 알콕시 또는 시아노에 의해 임의로 치환된 페닐； ―NR5―(CH2)m―R6(여기서 R5는 수소 원자 또는 1-4의 탄소수를 갖는 알킬이고, m은 0-4의 정수이며, R6은 할로겐 원자에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 피리딜임)； 또는 -NR7―CO―(CH2)n―R8(여기서 R7은 수소 원자 또는 1-4의 탄소수를 갖는 알킬이고, n은 0-2의 정수이며, R8은 할로겐 원자에 의해 임의로 치환된 페닐
