Disclosed are methods for improving the safety of patients considering therapeutic treatments using monomethyl fumarate and prodrugs of monomethyl fumarate and reducing undesirable side effects for the patient. In particular, a method for treating a disease in a patient in need of treatment for the disease is provided. The method includes a method of testing a patient for a tendency to be deficient in glutathione S-transferase theta 1 enzyme (GSTT1) levels in tissue. Thereafter, a therapeutically effective amount of the compound selected from monomethyl fumarate (MMF), a prodrug of monomethyl fumarate, and combinations thereof is administered to the patient. During treatment of the disease, blood lymphocyte concentrations are periodically tested for patients at a predetermined time interval length based on enzyme level trend test results.モノメチルフマレートおよびモノメチルフマレートのプロドラッグを使用する治療処置を考えている患者の安全性を向上させ、患者にとって望ましくない副作用を低減する方法を開示する。特に、疾患の治療を必要とする患者の当該疾患を治療する方法が提供される。本方法は、組織におけるグルタチオンＳ－トランスフェラーゼシータ１酵素（ＧＳＴＴ１）レベルの欠乏傾向について患者を試験する方法を含む。その後、モノメチルフマレート（ＭＭＦ）、モノメチルフマレートのプロドラッグ、およびそれらの組み合わせから選択される治療上有効量の化合物が、患者に投与される。当該疾患の治療中に、血液リンパ球濃度は、酵素レベル傾向試験結果に基づく所定の時間間隔長で患者について定期的に試験される。
