Disclosed is use of a polypeptide in the preparation of a drug for intravenous, intra-abdominal or nasal administration. A polypeptide that is capable of passing through the blood-brain barrier is obtained by linking a C-terminus of ziconotide to an N-terminus of a cell membrane penetrating peptide via three glycine residues. The polypeptide is suitable for intravenous, intra-abdominal or nasal administration, is easy to use and has low clinical risk. The polypeptide, when administered intravenously, intra-abdominally or nasally, has a long efficacy duration, excellent analgesic effects, and low peptide side effects in vivo； and is suitable for large-scale clinical applications. The polypeptide can be prepared in a simple process, in which quality can be controlled, and is suitable for large-scale industrialized production.L'invention concerne l'utilisation d'un polypeptide dans la préparation d'un médicament pour une administration intraveineuse, intra-abdominale ou nasale. L'invention concerne un polypeptide capable de traverser la barrière hémato-encéphalique obtenu par liaison d'une extrémité C-terminale de ziconotide à une extrémité N-terminale d'un peptide de pénétration de membrane cellulaire par l'intermédiaire de trois résidus de glycine. Le polypeptide est approprié pour une administration intraveineuse, intra-abdominale ou nasale, est facile à utiliser et a un faible risque clinique. Le polypeptide fourni par la présente invention, lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, intra-abdominale ou nasale, présente une longue durée d'efficacité, d'excellents effets analgésiques et de faibles effets secondaires peptidiques in vivo ； et est approprié pour des applications cliniques à grande échelle. Le polypeptide peut être préparé selon un procédé simple, selon lequel la qualité peut être contrôlée, et est approprié pour une production industrielle de masse.一种多肽在制备静脉、腹腔或鼻腔给药药物中的应用。以齐考诺肽的C端与细胞膜穿透肽的N端通过3个甘氨酸进行连接，获得的一种可通过血脑屏障的多肽。多肽适用于静脉、腹腔或鼻腔给药方式，操作方便，临床风险小，
