The present invention relates to a polypeptide suitable for intravenous, abdominal or nasal administration. In the present invention, a C-terminus of ziconotide is linked to a N-terminus of a cell membrane penetrating peptide by means of three glycines, so as to obtain a polypeptide capable of passing through a blood-brain barrier. The polypeptide in the present invention is suitable for intravenous, abdominal or nasal administration modes, is convenient to operate, and low in clinical risks； as the polypeptide is administered by means of a vein, an abdominal cavity, or a nasal cavity, the polypeptide has the advantages of long acting time in vivo, excellent analgesic effect, and few peptide side effects, and thus is suitable for large-scale clinical application. The polypeptide provided in the present invention is easy to prepare, the preparation technology and the preparation process are controllable in quality, and the polypeptide is suitable for large-scale industrial production.La présente invention concerne un polypeptide approprié pour une administration intraveineuse, abdominale ou nasale. Dans la présente invention, une extrémité C-terminale de ziconotide est liée à une extrémité N-terminale d'un peptide de pénétration de membrane cellulaire au moyen de trois glycines, de manière à obtenir un polypeptide capable de traverser une barrière hémato-encéphalique. Le polypeptide selon la présente invention est approprié pour des modes d'administration intraveineuse, abdominale ou nasale, est pratique à utiliser et présente un faible risque clinique ； ledit polypeptide peut être administré par une veine, une cavité abdominale ou une cavité nasale, le polypeptide présentant ainsi des avantages en termes d'un long temps d'action in vivo, d'un excellent effet analgésique et peu d'effets secondaires peptidiques, le polypeptide est ainsi approprié pour une utilisation clinique à grande échelle. Le polypeptide selon la présente invention est facile à préparer, la techni
