U Dzhej TSze-TSyan (US),У Джей Цзе-Цян (US),VAN Lin (US),ВАН Лин (US),U DZHEJ TSZE-TSYAN,У Джей Цзе-Цян,VAN LIN,ВАН Лин
申请号：
RU2011128013/04
公开号：
RU0002586212C2
申请日:
2009.12.08
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to a pharmaceutical composition for TrkA kinase inhibition or antagonism, containing the therapeutically effective amount of the compound of a structural formula (VIa.11) or its pharmaceutically acceptable salt or ester, and at least one pharmaceutically acceptable carrier,wherein nn represents 0； A64 represents O； A65 represents N； A66 represents NR73； Y represents O； R72 represents an optionally substituted C2-C6 alkyl or optionally substituted C6-C10 aryl； wherein a substitution group is specified in -ORb and -C(O)ORb, wherein each Rb independently represents hydrogen or C1-C6 alkyl； and R73 represents a C3-C6 cycloalkyl. The invention also refers to using the compound of the structural formula (VIa.11) for treating pain in a patient.EFFECT: more effective application.37 cl, 20 tbl, 20 exИзобретение относится к фармацевтической композиции для ингибирования или антагонизма TrkA киназы, содержащей терапевтически эффективное количество соединения структурной формулы (VIa.11) или его фармацевтически приемлемую соль или эфир и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носительгде nn представляет собой 0； А64 представляет собой O； А65 представляет собой N； А66 представляет собой NR73； Y представляет собой O； R72 представляет собой необязательно замещенный С2-С6 алкил или необязательно замещенный С6-С10 арил； где замещающая группа выбрана из -ORb и -C(O)ORb, где каждый Rb независимо представляет собой водород или С1-С6 алкил； и R73 представляет собой С3-С6 циклоалкил. Изобретение также относится к применению соединения структурной формулы (VIa.11) для лечения боли у пациента. 4 н. и 33 з.п. ф-лы, 20 табл., 20 пр.
