The present invention provides an aqueous suspension-type pharmaceutical preparation that, even when administered orally, suppresses premature dissolution and absorption, has a relatively low risk of onset of unexpected side effects caused by temporary increase in concentration in the blood, and contains (1)–(4). (1) A (3aR, 4S, 7R, 7aS)–2–{(1R, 2R)–2–[4–(1, 2–benzisothiazole–3–yl) piperazine–1–ylmethyl] cyclohexylmethyl} hexahydro–4, 7 – methano–2H–isoindole–1,3–dione, a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a mixture of these； (2) xantham gum； (3) a dispersant； and (4) water.La présente invention concerne une préparation pharmaceutique de type suspension aqueuse qui, même lorsqu'elle est administrée par voie orale, inhibe la dissolution et l'absorption prématurées, présente un risque relativement faible d'apparition d'effets secondaires inattendus provoqués par une augmentation temporaire de la concentration dans le sang, et contient (1)–(4). (1) A (3aR, 4S, 7R, 7aS)–2–{(1R, 2R)–2–[4–(1, 2–benzisothiazole–3–yl) pipérazine–1–ylméthyl] cyclohexylméthyl} hexahydro–4, 7 – méthano–2H–isoindole–1,3–dione, un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou un mélange de ceux-ci； (2) la gomme de xanthane； (3) un dispersant； et (4) l'eau.本発明は、経口投与した場合にも、早すぎる溶出および吸収を抑制し、血中濃度の一時的な上昇による思わぬ副作用の発現リスクが相対的に低い、以下の（１）ないし（４）を含有する水性懸濁型医薬製剤：（１）(３ａＲ，４Ｓ，７Ｒ，７ａＳ)－２－{(１Ｒ，２Ｒ)－２－［４－(１，２－ベンゾイソチアゾール－３－イル)ピペラジン－１－イルメチル]シクロヘキシルメチル}ヘキサヒドロ－４，７－メタノ－２Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン、その製薬学的に許容される酸付加塩またはこれらの混合物、（２）キサンタンガム（３）分散剤、および（４）水を提供する。
