OBSHCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYU "STALVEK";ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТАЛВЕК"
发明人:
POLEZHAEVA, Lyubov Konstantinovna,ПОЛЕЖАЕВА, Любовь Константиновна
申请号：
RURU2013/000073
公开号：
WO2014/058344A1
申请日:
2013.02.01
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
The invention relates to medicine, and more particularly to the production of biocompatible materials which can be used as bone replacement agents for filling defects in bone and cartilage tissues in traumatology, orthopedics and neurosurgery in the case of congenital and acquired diseases, and further relates to a drug delivery system. The biocompatible bone replacement material has through pores with a size of 0.7-100 μm and has a total porosity of 50-85%. The material is produced on the basis of a curing reaction mixture of biological hydroxyapatite and magnesium phosphate powders with particle sizes no greater than 40 μm, said mixture containing 2-amino-5-guanidinovaleric acid (arginine), and a tempering fluid (liquid phase) containing a solution of chitosan in succinic acid and a solution of sodium alginate. The curing agent calcium chloride is added to the material prior to use. The invention makes it possible to produce a bone replacement material which is fully biocompatible with bone tissue and exhibits biodegradability, and creates conditions that render bone tissue transplants and reoperation unnecessary.L'invention concerne le domaine de la médecine et notamment la production de matériaux biocompatibles utilisés comme ciments osseux pour combler les défauts dans les tissus osseux et cartilagineux, en orthopédie et en neurochirurgie en cas de maladies innées ou acquises et pour l'administration systémique de médicaments. Le matériau de type ciment osseux biocompatible comporte des pores traversants de 0,7-100 micromètres et a une porosité globale de 50-85%. Il est obtenu sur la base d'un mélange de réaction durcissant de poudres d'hydroxyapatite biologique et de phosphate de magnésium ayant une taille de particules de 40 micromètres au maximum et contenant de l'acide 2-amino-5-guanidino- valérianique (arginine) et un liquide tampon (phase liquide) comprenant une solution de chitosane dans de l'acide succinique et une solution d'alginate de sodium. Avant u
