THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
发明人:
BURKE, Martin, D.,GRILLO, Anthony, S.
申请号：
USUS2016/012855
公开号：
WO2016/112381A1
申请日:
2016.01.11
申请国别(地区):
US
年份:
2016
代理人:
摘要：
Provided are methods of treating a disease or condition characterized by a deficiency of or a defect in an iron transporter using a small molecule. For example, the method may increase transepithelial iron transport, or it may increase iron release. Additionally, the small molecule may be hinokitiol, or it may be selected from the group consisting of amphotericin B, calcimycin, nonactin, deferiprone, purpurogallin, and maltol. Also provided is a method of identifying a compound capable of treating a disease or condition characterized by a deficiency of or a defect in an iron transporter.L'invention concerne des procédés de traitement d'une maladie ou d'une affection caractérisée par une déficience en un transporteur du fer, ou une anomalie d'un transporteur du fer, à l'aide d'une petite molécule. Par exemple, le procédé peut augmenter le transport transépithélial du fer ou il peut augmenter la libération de fer. En outre, la petite molécule peut être l'hinokitiol, ou elle peut être sélectionnée dans le groupe constitué de l'amphotéricine B, de la calcimycine, de la nonactine, de la défériprone, de la purpurogalline, et du maltol. L'invention concerne également un procédé d'identification d'un composé capable de traiter une maladie ou un état pathologique caractérisé par une déficience en un transporteur du fer ou une anomalie d'un transporteur de fer.
