Disclosed are methods of treating a disease or condition characterized by a deficiency of or a defect in a copper transporter using a small molecule. For example, the method may increase copper transport, or it may increase copper release. Additionally, the small molecule may be hinokitiol, or it may be selected from the group consisting of amphotericin B, calcimycin, nonactin, deferiprone, purpurogallin, and maltol. Also provided is a method of identifying a small molecule capable of treating a disease or condition characterized by a deficiency of or a defect in a copper transporter.L'invention concerne des procédés de traitement d'une maladie ou d'une affection caractérisée par une déficience dans un transporteur du cuivre, ou une anomalie d'un transporteur du cuivre, à l'aide d'une petite molécule. Par exemple, le procédé peut augmenter le transport du cuivre ou il peut augmenter la libération du cuivre. En outre, la petite molécule peut être l'hinokitiol, ou elle peut être sélectionnée dans le groupe constitué de l'amphotéricine B, de la calcimycine, de la nonactine, de la défériprone, de la purpurogalline, et du maltol. L'invention concerne également un procédé d'identification d'une petite molécule apte à traiter une maladie ou un état pathologique caractérisé par une déficience dans un transporteur du cuivre ou une anomalie d'un transporteur du cuivre.
