灵芝酸作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途
- 专利权人:
- 上海应用技术学院
- 发明人:
- 唐文,王雨蔷,孙培龙,欧阳晶晶
- 申请号：
- CN201410203912.9
- 公开号：
- CN104000829A
- 申请日:
- 2014.05.15
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2014
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了一种灵芝酸作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途，所述的灵芝酸为灵芝酸X、灵芝酸F、灵芝酸Y、灵芝酸Me、灵芝酸T、或者其药物上可接受的盐类和酯类。本发明还提供了上述的灵芝酸在制备用于治疗由p53介导的诱导肿瘤细胞凋亡的药物的用途。本发明还提供了一种组合物，包括有效量的灵芝酸和药学上可接受的载体。本发明还提供了上述的组合物在制备用于治疗由p53介导的诱导肿瘤细胞凋亡的药物的用途，体外研究表明灵芝酸能显著地抑制人恶性肺癌肿瘤细胞中MDM2活性，抑制P53蛋白降解的功能，可以用于抑制泛素化作用介导的蛋白降解，促进含有p53的肿瘤细胞凋亡。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
