The present invention belongs to the technical field of medicines, and relates to a crystal form of a compound used as a mineralocorticoid receptor antagonist and a preparation method therefor, and in particular, to a method for preparing a compound 2-chloro-4-[(3S,3a R)-3-cyclopentyl-7-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazole[3,4-f]quinoline-2-yl]benzonitrile of formula (I), a crystal form thereof, a preparation method for the crystal form, and the use of the crystal form in the preparation of drugs for the treatment and/or prevention of renal injury or cardiovascular diseases.L'invention relève du domaine technique des médicaments et concerne la forme cristalline d'un composé utilisé comme antagoniste des récepteurs des minéralocorticoïdes et son procédé de préparation； l'invention concerne en particulier un procédé de préparation d'un composé 2-chloro-4-[(3S,3a R)-3-cyclopentyl-7-(4-hydroxypipéridine-1-carbonyl)-3,3a,4,5-tétrahydro-2H-pyrazole[3,4-f]quinoline-2-yl]benzonitrile de formule (I), sa forme cristalline, un procédé de préparation de la forme cristalline, et l'utilisation de la forme cristalline dans la préparation de médicaments utilisés pour traiter et/ou prévenir les lésions rénales ou les maladies cardiovasculaires.本发明属于医药技术领域，涉及作为盐皮质激素受体拮抗剂的化合物的晶型及其制备方法，具体涉及式（1）所示的化合物2-氯 -4-[(3S,3a R)-3-环戊基-7-(4-羟基哌啶-1-羰基)-3,3a,4,5-四氢-2H-吡唑并 [3,4-f]喹啉-2-基]苯甲腈的制备方法、其晶型、晶型的制备方法及其晶型在制备治疗和/或预防肾损伤或心血管疾病的药物中的应用。
