The present invention pertains to the enhanced activity of (+) epicatechin over (-) epicatechin. The present invention is related to novel analogs of (+) epicatechin of the formula (I), which enhances the pharmacokinetics and therefore the pharmacodynamics of (+) epicatechin. The present invention is related to analogs of (+) epicatechin of the formula (I). The general structure of the analogs of the present invention may be represented by Formula (I): Formula (I) wherein A and B are independently OR1 and C and D are independently OH； wherein R1 is independentlyC1 to C10 lower straight or branched chain acyclic or cyclic alkyl, or is selected from the group comprising, hydroxy butyric acid, dichloroacetic acid； phenyl butyric acid； valproic acid.La présente invention concerne l'activité améliorée de (+) épicatéchine sur (-) épicatéchine. La présente invention concerne de nouveaux analogues de (+) épicatéchine de formule (I), qui améliorent la pharmacocinétique et donc la pharmacodynamique de (+) épicatéchine. La présente invention concerne des analogues de (+) épicatéchine de formule (I). La structure générale des analogues de la présente invention peut être représentée par la formule (I) : Formule (I) où: A et B sont indépendant de OR1 et C et D sont indépendant de OH； où: R1 est indépendante de C1 à C10 faible ligne ou une chaîne acyclique ramifiée ou un alkyle cyclique, ou est sélectionné du groupe comprenant l'acide hydroxy butyrique, l'acide dichloroacétique, l'acide phénylbutyrique, l'acide valproïque.
