The present invention relates to NAFLD / NASH and advanced hepatic fibrosis by reducing the amount of hepatic fat accumulation, along with a reduction in serum cholesterol and triglycerides, in both forms of macroscopic and microscopic steatosis For the treatment of pirfenidone in the form of sustained release tablets comprising pirfenidone. Furthermore, as agonists for PPARgamma (peroxisome proliferator-activated receptor-activated gamma), PPARalpha (peroxisome proliferator-activated receptor-activated alpha), LXR and CPT1, which are important for liver lipolytic metabolism and inflammation. Its use. Yet another use is for the induction of reduced expression of the NFkB master gene, a transcriptional inducer of hepatic inflammatory process factors. All of these events result in the recovery of NAFLD / NASH and advanced liver fibrosis. [Selection diagram] None本発明は、巨視的脂肪変性及び微視的脂肪変性の両方の形態において、血清コレステロール及びトリグリセリドの減少と並んで、肝臓の脂肪蓄積の量を減少させることによるＮＡＦＬＤ／ＮＡＳＨ及び進行した肝線維症の治療に対する、ピルフェニドンを含む持続放出性錠剤の形態の医薬組成物の使用に関する。さらに、肝臓の脂肪分解の代謝及び炎症に重要な分子である、ＰＰＡＲガンマ（ペルオキシソーム増殖因子受容体活性化ガンマ）、ＰＰＡＲアルファ（ペルオキシソーム増殖因子受容体活性化アルファ）、ＬＸＲ及びＣＰＴ１に対するアゴニストとしてのその使用。さらに、別の使用は、肝臓炎症過程因子の転写誘導因子であるＮＦｋＢマスター遺伝子の発現減少の誘導である。これらの事象はいずれも、結果的にＮＡＦＬＤ／ＮＡＳＨ及び進行した肝線維症の回復をもたらす。【選択図】なし
