The present disclosure is related to microparticle compositions, in which the microparticles are made of nucleic acids and non-polymeric cations, which are suitable for administration to moist or aqueous target locations (e.g., the lung tissue), where the substantially spherical nucleic acid microparticles release the nucleic acids through dissolution, allowing the released nucleic acids to freely interact with the target cells.本開示は、微小粒子組成物に関し、微小粒子は、核酸および非ポリマーカチオンから作られ、湿潤または水性の標的位置(例えば肺組織)への投与に適し、実質的に球状の核酸微小粒子が、溶解により核酸を放出し、放出された核酸を標的細胞と自由に相互作用させる。一例においては、一つ以上の核酸と一つ以上の非ポリマーカチオンとを含む複数の核酸微小粒子を含む組成物が提供され、微小粒子が実質的に球状であり、周囲温度で水溶性であり、0.5ミクロン~5ミクロンの平均粒径を有し、微小粒子は、ポリマーポリカチオンを含まず、非核酸マトリックス、コアまたはエンベロープを含まない。
