CATAPULT THERAPEUTICS B.V.;UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID
发明人:
CUESTA MATEOS, Carlos,MUÑOZ CALLEJA, Cecilia,PORTERO SAINZ, Itxaso,GÓMEZ GARCÍA DE SORIA, María del Valle,TORIBIO, María Luisa,TERRÓN FERNÁNDEZ, Fernando
申请号：
EPEP2019/085991
公开号：
WO2020/127509A1
申请日:
2019.12.18
申请国别(地区):
EP
年份:
2020
代理人:
摘要：
The present invention provides a novel use and methods comprising antibodies, or antigen-binding fragments thereof, which bind to a CCR7 receptor for use as a novel therapeutic agent in prevention and/or treatment of graft versus host disease (GVHD), preferably in hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), more preferably allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. GVHD of the invention can be acute (aGVHD) and/or chronic (cGVHD), preferably acute. The antibodies and antigen-binding fragments are capable of selectively depleting ex vivo or in vitro immune cells expressing CCR7 and are capable in vivo of selectively killing immune cells expressing a CCR7 receptor and of impairing/blocking migration and of activation of said immune cells, which are involved in the development and evolution of GVHD. The use of said antibodies for depleting, killing and impairing/blocking migration and activation of immune cells expressing CCR7 cells is disclosed, thus providing an alternative therapy for preventing and treating GVHD in both acute and chronic types.La présente invention concerne une nouvelle utilisation et des procédés comprenant des anticorps, ou des fragments de liaison à l'antigène de ceux-ci, qui se lient à un récepteur CCR7 pour une utilisation en tant que nouvel agent thérapeutique dans la prévention et/ou le traitement d'une maladie du greffon contre l'hôte (GVHD), de préférence dans une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (HSCT), de préférence encore une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques. La GVHD selon l'invention peut être aiguë (aGVHD) et/ou chronique (cGVHD), de préférence aiguë. Les anticorps et les fragments de liaison à l'antigène sont capables de réduire de manière sélective des cellules immunitaires ex vivo ou in vitro exprimant CCR7 et sont capables de détruire de manière sélective in vivo des cellules immunitaires exprimant un récepteur CCR7 et d'altérer/bloquer la migration et l'activation
