WANG YANLING,ワン・ヤンリン,WANG YUAN,ワン・ユアン,HE XUNGUI,ホア・シュングイ,LIU CHUANJUN,リウ・チュアンジュン,ZHU JIRANG,ジュウ・ジラン,LI JIE,リ・ジエ,CHENG QINGZHONG,チェン・チンジョン,YUAN MINGYONG,ユアン・ミンヨン
申请号：
JP2016093117
公开号：
JP2016172755A
申请日:
2016.05.06
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide processes for synthesizing bicyclic nucleoside antiviral compounds and synthesis of intermediates used in the process.SOLUTION: The invention provides the polymorphic form (II) of (S)-((2R,3S,5R)-(3-hydroxy-5-(2-oxo-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidine-3(2H)-yl)-tetrahydrofuran-2-yl)methyl2-amino-3-methylbutanoate hydrochloride, characterized by a powder X-ray diffraction pattern including characteristic peaks at about 3.4, 6.9, 0.6, 12.1, 13.6, 14.4, 16.9, 17.6, 18.9, 20.1, 21.3 and 23.1 degrees 2θ.SELECTED DRAWING: None【課題】二環式ヌクレオシド抗ウイルス化合物を合成する方法および該方法中で使用される中間体の合成。【解決手段】約3.4、6.9、0.6、12.1、13.6、14.4、16.9、17.6、18.9、20.1、21.3、および23.1度2θの特徴的ピークを含む粉末Ｘ線回折パターンによって特徴付けられる、(S)-((2R,3S,5R)-(3-ヒドロキシ-5-(2-オキソ-6-(4-ペンチルフェニル)フロ[2,3-d]ピリミジン-3(2H)-イル)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル2-アミノ-3-メチルブタノアート塩酸塩の多形形態(II)。【選択図】なし
